Thông tin Trandolapril

Mẫn cảm với trandolapril.

Tiền sử phù mạch liên quan đến điều trị ức chế men chuyển trước đây, phù mạch di truyền / vô căn.

Mang thai và cho con bú.

Bệnh nhân bị tiêu chảy, bệnh mạch máu collagen, suy giảm thể tích và / hoặc muối trầm trọng.

Bệnh nhân đang lọc máu và ăn kiêng hạn chế muối.

Bệnh nhân bị hẹp động mạch thận một bên hoặc hai bên.

Tăng nguy cơ phù mạch ở bệnh nhân Da đen.

Suy thận.

Lưu ý:

Bệnh nhân nên được thông báo để hạn chế các hoạt động liên quan đến sự tỉnh táo về tinh thần và phối hợp thể chất sau khi uống thuốc.

Theo dõi chức năng thận, huyết áp, bạch cầu, nồng độ creatinin và K huyết thanh.

Điều chỉnh thể tích và / hoặc lượng muối cạn kiệt trước khi điều trị.

Ho, nhức đầu, hạ huyết áp, tăng kali huyết, mệt mỏi, chóng mặt, tiêu chảy, suy nhược; giảm bạch cầu trung tính / mất bạch cầu hạt; phù mạch ruột.

Có thể gây tử vong: Phản ứng phản vệ và phù mạch (ví dụ như phù mạch thanh quản và phù lưỡi). Hiếm khi, hoại tử gan tối cấp.

Tác dụng phụ tăng kali huyết với thuốc lợi tiểu tiết kiệm K, chất thay thế muối chứa K và chất bổ sung.

Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh và độc tính của lithi.

Có thể làm tăng tác dụng hạ đường huyết của thuốc chống đái tháo đường.

Tăng nguy cơ suy giảm chức năng thận khi sử dụng NSAID.

Có thể làm xấu đi bệnh tăng huyết áp với cam thảo.

Hấp thu: Hấp thu nhanh chóng. Sinh khả dụng: 40-60% (trandolaprilat); 10% (trandolapril). Thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương: 4-6 giờ (trandolaprilat).

Phân bố: Thể tích phân bố: Khoảng 18 L. Liên kết với protein huyết tương:> 80% (trandolaprilat).

Chuyển hóa: Được thủy phân qua gan thành trandolaprilat (chất chuyển hóa có hoạt tính) và chất chuyển hóa không có hoạt tính.

Bài tiết: Qua nước tiểu (khoảng 33%, dưới dạng trandolaprilat); phân (66%). Thời gian bán hủy: 16-24 giờ (trandolaprilat).