Thông tin Lornoxicam

Bệnh nhân bị loét dạ dày tá tràng.

Người suy thận nặng.

Phụ nữ mang thai và cho con bú.

Nhiễm trùng đang hoạt động; bệnh hen suyễn; rối loạn dị ứng; rối loạn xuất huyết; tăng huyết áp; suy giảm chức năng thận, gan, tim.

Đau bụng, tiêu chảy, chóng mặt, khó tiêu, buồn nôn, nôn; đau đầu; rối loạn huyết học.

Hiệu ứng thần kinh trung ương; rối loạn thị giác; ù tai; độc với thận; giữ nước; cảm quang; viêm phế nang; viêm tụy.

Hội chứng Stevens-Johnson; hoại tử thượng bì nhiễm độc; cảm ứng/đợt cấp viêm đại tràng; viêm miệng; tăng huyết áp, hồi hộp; mất ngủ, buồn ngủ.

Tăng lượng lornoxicam trong máu khi dùng đồng thời với cimetidin.

Tăng tác dụng của thuốc chống đông máu, sulfonylurea, methotrexat, neoral sandimmun 100 mg cyclosporin, digoxin.

Giảm tác dụng của thuốc lợi tiểu, thuốc ức chế men chuyển.

Có thể gây tử vong: Tăng nguy cơ ngộ độc lithi.

Hấp thu: Được hấp thu rộng rãi qua đường tiêu hóa. Nồng độ đỉnh trong huyết tương trong vòng 1-2 giờ (uống) hoặc 25 phút (tiêm bắp).

Phân bố: 99% liên kết với protein huyết tương.

Chuyển hóa: Chuyển hóa thành chất chuyển hóa không hoạt động.

Thải trừ: Bài tiết qua phân (dưới dạng chất chuyển hóa) và nước tiểu (dưới dạng thuốc không thay đổi). Thời gian bán thải trung bình là 3-4 giờ.