0937542233
7:00-22:00
Xem nhà thuốc
7:00

Thông tin Cetuximab

 

Thông tin hoạt chất chỉ mang tính chất tham khảo chung. Để biết chi tiết của từng thuốc, mời bạn xem hướng dẫn sử dụng trong trang chi tiết.

Tổng quan

Cetuximab ức chế sự tăng sinh tế bào bướu có biểu lộ EGFR ở người và gây ra sự chết tế bào theo lập trình. Thuốc này cũng ức chế sản xuất các yếu tố sinh mạch, ức chế sự di cư các tế bào nội mô & làm giảm sự thành lập các mạch máu mới và di căn.

Công dụng(Chỉ định)

Kết hợp với xạ trị để điều trị ban đầu ung thư tại chỗ hoặc khu vực.

Dùng phối hợp với phác đồ hóa trị có platinum khi bệnh tái phát và/hoặc di căn.

Dưới dạng đơn trị liệu ở những bệnh nhân bị ung thư biểu mô tái phát hoặc di căn mà liệu pháp điều trị dựa trên bạch kim trước đó đã thất bại.

Dùng đơn thuần cho các bệnh nhân thất bại điều trị với các phác đồ có oxaliplatin và irinotecan và những bệnh nhân không dung nạp irinotecan.

Điều trị bệnh nhân bị ung thư tế bào vảy vùng đầu và cổ, dùng phối hợp với xạ trị khi bệnh tiến triển tại chỗ

Không sử dụng trong trường hợp sau(Chống chỉ định)

Không dùng Erbitux ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với cetuximab (độ 3 hoặc 4 theo tiêu chuẩn độc tính thường gặp của Viện ung thư Quốc gia Hoa kỳ – NCI-CTC).

Lưu ý khi sử dụng(Cảnh báo và thận trọng)

Bệnh nhân có tiền sử bệnh mạch vành, suy tim, loạn nhịp tim; tiền sử bị ve cắn, dị ứng với thịt đỏ, hoặc kết quả xét nghiệm dương tính với kháng thể IgE chống lại α-1-3-galactose; bệnh tim-phổi từ trước; tiền sử viêm giác mạc, viêm loét giác mạc hoặc khô mắt; nhiễm trùng mãn tính, tiền sử nhiễm trùng tái phát hoặc các tình trạng tiềm ẩn dẫn đến nhiễm trùng.

Không được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tế bào vảy của đầu và cổ kết hợp với tia xạ và cisplatin.

Phụ nữ có thai.

Cảnh báo quan trọng

Phản ứng truyền dịch

Phản ứng tiêm truyền nghiêm trọng xảy ra với thuốc này ở ~ 3% bệnh nhân trong các thử nghiệm lâm sàng, với kết quả tử vong được báo cáo dưới 1 trên 1000.

Ngừng ngay lập tức và ngừng truyền cetuximab vĩnh viễn nếu có các phản ứng truyền nghiêm trọng.

Ngừng tim phổi

Ngừng tim phổi và/hoặc đột tử xảy ra ở 2% (4/208) bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ được điều trị bằng xạ trị và cetuximab.

Theo dõi chặt chẽ các chất điện giải trong huyết thanh, bao gồm magiê, kali và canxi huyết thanh, trong và sau khi điều trị bằng cetuximab.

Tác dụng không mong muốn(Tác dụng phụ)

Đáng kể: Giảm bạch cầu trung tính nghiêm trọng; bất thường về điện giải (ví dụ như hạ kali máu, hạ kali máu, hạ canxi máu), độc tính trên da (ví dụ như phát ban dạng mụn trứng cá, da khô, vết nứt, chứng tăng tiết máu, viêm tâm thần, nhiễm trùng da), độc tính ở mắt (ví dụ: viêm bờ mi, viêm kết mạc, viêm giác mạc, viêm giác mạc loét với giảm thị lực), phản ứng nhẹ đến trung bình liên quan đến truyền dịch (ví dụ: sốt, ớn lạnh, chóng mặt, khó thở).

Rối loạn tiêu hóa: Tiêu chảy, buồn nôn, nôn.

Các rối loạn chung: Viêm niêm mạc, mệt mỏi, suy nhược, phản ứng tại chỗ bị thương.

Nhiễm trùng và sự lây nhiễm: Nhiễm trùng.

Cân nặng giảm, tăng ALT/AST và phosphatase kiềm.

Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: Mất nước, biếng ăn.

Rối loạn hệ thần kinh: Nhức đầu.

Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất: Thuyên tắc phổi, viêm họng.

Rối loạn da và mô dưới da: Ngứa, bong vảy, viêm da do bức xạ. Hiếm gặp bệnh Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc.

Rối loạn mạch máu: huyết khối tĩnh mạch sâu.

Có khả năng gây tử vong: Bệnh da niêm mạc, hội chứng vảy da do tụ cầu, viêm cân hoại tử, nhiễm trùng huyết, bệnh phổi kẽ (ILD), các phản ứng nghiêm trọng liên quan đến truyền dịch.

Tác dụng thuốc khác

Tăng tần suất giảm bạch cầu nghiêm trọng hoặc giảm bạch cầu khi kết hợp với hóa trị liệu dựa trên bạch kim. Tăng tần suất thiếu máu cục bộ ở tim bao gồm nhồi máu cơ tim cấp, suy tim sung huyết và hội chứng tay chân miệng khi kết hợp với fluoropyrimidines. Có thể làm tăng tần suất tiêu chảy nặng khi dùng đồng thời với capecitabine và oxaliplatin. Tăng nguy cơ lây truyền thứ phát nhiễm trùng khi tiêm vắc-xin sống.

Có thể gây tử vong: Tăng tỷ lệ tác dụng phụ khi kết hợp với bức xạ và cisplatin.

Dược động học

Hấp thu:

AUC: Tăng theo tỷ lệ lớn hơn liều khi liều tăng từ 20 lên 400 mg/m².

Nồng độ đỉnh trong huyết tương.

Sau 2 giờ truyền 400 mg/m²: 184 mcg/mL (khoảng: 92-327 mcg/mL).

Sau 1 giờ truyền 250 mg/m²: 140 mcg/mL (khoảng 120-170 mcg/ mL).

Phân phối: Vd: 2-3 L/m².

Bải tiết:

Thời gian bán hủy: 114 giờ (phạm vi 75-188 giờ); 97 giờ (phạm vi 41-213 giờ), sau 400 mg/mét vuông IV trong hơn 2 giờ.

Độ thanh thải: Giảm từ 0,08 xuống 0,02 L/giờ/mét vuông khi liều tăng từ 20 đến 200 mg/m² cao nguyên ở liều > 200 mg/m².

0 0 đánh giá
Article Rating
Theo dõi
Thông báo của
guest

0 Comments
Phản hồi nội tuyến
Xem tất cả bình luận
Rate this hoat_chat

TƯ VẤN MUA HÀNG

KẾT NỐI VỚI CHÚNG TÔI

© 2018. Hệ thống chuỗi Nhà Thuốc An Tâm.

Địa chỉ 1: 05 Quang Trung, Phường Hiệp Phú, Tp Thủ Đức (Quận 9), TP.Hồ Chí Minh.

Địa chỉ 2: 42 Nguyễn Huy Lượng, Phường 14, Quận Bình Thạnh, TP.Hồ Chí Minh.

Điện thoại: 0937542233.

Email: lienhe@nhathuocantam.org

Lưu ý: Nội dung trên Nhà Thuốc An Tâm chỉ mang tính chất tham khảo. Hãy tham khảo ý kiến của bác sỹ không tự ý sử dụng thuốc khi không có chỉ định của bác sỹ.

0
Rất thích suy nghĩ của bạn, hãy bình luận.x